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法律法规

Regulation Resource
  • 名称
  • 文号
  • 颁布单位
  • 效力级别
  • 时效性
  • 实施日期
  • 卫生部新药（新生物制品）审批工作程序
    卫生部(已撤销)机构沿革
    部门工作文件
    现行有效
    1986-09-19
  • 卫生部、国家医药管理局关于修改氨酚待因片管理办法的通知
    卫生部(已撤销)国家药品监督管理局(已变更)机构沿革
    部门规范性文件
    现行有效
    1988-11-02
  • 卫生部关于精神药物进出口管理规定的补充通知
    卫生部(已撤销)机构沿革
    部门规范性文件
    现行有效
    1988-01-01
  • 药品卫生标准
    卫生部(已撤销)机构沿革
    部门规范性文件
    现行有效
    1986-12-16
  • 卫生部、国家医药管理局关于安钠咖、强痛定、氨酚待因片、复方樟脑酊等精神药品的暂行管理办法
    卫生部(已撤销)国家药品监督管理局(已变更)机构沿革
    部门规范性文件
    失效
    1986-12-06
  • 卫生部关于加强安眠酮管理的通知
    卫生部(已撤销)机构沿革
    部门规范性文件
    现行有效
    1986-10-22
  • 卫生部、国家医药管理局关于对氨酚待因片供应管理办法的通知
    卫生部(已撤销)国家药品监督管理局(已变更)机构沿革
    部门规范性文件
    现行有效
    1986-09-03
  • 卫生部、国家医药管理局关于将强痛定列入精神药品管理的通知
    卫生部(已撤销)国家药品监督管理局(已变更)机构沿革
    部门工作文件
    现行有效
    1986-06-02
  • 卫生部关于颁布《中华人民共和国药典》１９８５年版的补充通知
    卫生部(已撤销)机构沿革
    部门工作文件
    现行有效
    1986-03-04
  • 卫生部、国家医药管理局、国家计量局关于血压计（表）改制问题的通知
    卫生部(已撤销)国家药品监督管理局(已变更)国家计量局(已变更)机构沿革
    部门规范性文件
    现行有效
    1986-11-05
  • 血液制品无菌试验暂行规程
    卫生部(已撤销)机构沿革
    部门规范性文件
    现行有效
    1988-10-24
  • 血液制品生产单位必备条件和验收细则
    卫生部(已撤销)机构沿革
    部门规范性文件
    现行有效
    1988-09-01
  • 卫生部、国家医药管理局关于进口人血丙种球蛋白处理意见的通知
    卫生部(已撤销)国家药品监督管理局(已变更)机构沿革
    部门规范性文件
    现行有效
    1988-06-20
  • 卫生部关于整顿血液制品生产管理的通知
    卫生部(已撤销)机构沿革
    部门工作文件
    现行有效
    1988-04-01
  • 卫生部关于加强进口血液制品管理的通知
    卫生部(已撤销)机构沿革
    部门规范性文件
    现行有效
    1988-01-01
  • 医务人员医德规范及实施办法
    卫生部(已撤销)机构沿革
    部门规章
    失效
    1988-12-15
  • 卫生部关于颁布《建立健全医院感染管理组织的暂行办法》的通知
    (88)卫医字第39号
    卫生部(已撤销)机构沿革
    部门规范性文件
    现行有效
    1988-11-30
  • 医师、中医师个体开业暂行管理办法
    卫生部(已撤销)国家中医药管理局机构沿革
    部门规章
    失效
    1988-11-21
  • 卫生部关于加强医疗工作管理的通知
    卫生部(已撤销)机构沿革
    部门规范性文件
    现行有效
    1988-10-28
  • 全国防盲和眼保健七五规划
    卫生部(已撤销)机构沿革
    部门工作文件
    现行有效
    1988-07-14
共 327103 条